6月26日，羅氏宣布baloxavir marboxil（S-033188）治療12歲以上無合并癥急性流感患者的上市申請被FDA授予優(yōu)先審評資格，PDUFA預定審批期限是2018年12月24日。 baloxavir marboxil由日本鹽野義制藥開發(fā)，屬于Cap依賴型核酸內(nèi)切酶抑制劑，可以抑制流感病毒增殖，今年2月初在日本率先獲批上市，商品名Xofluza，用于治療A型和B型流感病毒株感染所致流感。羅氏在2016年與鹽野義達成了合作協(xié)議，雙方共同負責baloxavir marboxil在日本和臺灣地區(qū)之外的研發(fā)工作，鹽野義可獲得首付款和研發(fā)、上市里程金；羅氏擁有baloxavir marboxil在日本和臺灣地區(qū)之外的商業(yè)推廣權(quán)利，鹽野義保留有在美國共同推廣baloxavir marboxil的權(quán)利。鹽野義可以從羅氏獲得銷售里程金。 羅氏全球研發(fā)負責人Sandra Horning,指出：“如果獲批，baloxavir marboxil將會是FDA近20年來批準的第一個具有全新作用制劑的流感藥物。在臨床試驗中，患者口服一個劑量baloxavirmarboxi就可顯著緩解流感癥狀，降低體內(nèi)病毒滴度” 。baloxavir marboxil有望接棒奧司他韋，成為羅氏手中另一款治療流感的重磅炸彈產(chǎn)品。